Klassisch- mechanische Gleichgewichtsverteilungen: Unterschied zwischen den Versionen

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'''Hamiltonfunktion'''
'''Hamiltonfunktion'''


<math>H\left( \xi  \right)=H\left( {{q}_{1}}...{{q}_{3N}},{{p}_{1}}...{{p}_{3N}} \right)</math>
:<math>H\left( \xi  \right)=H\left( {{q}_{1}}...{{q}_{3N}},{{p}_{1}}...{{p}_{3N}} \right)</math>


'''Hamiltonsche Gleichungen''':
'''Hamiltonsche Gleichungen''':


<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}


& {{{\dot{q}}}_{k}}=\frac{\partial H\left( \xi  \right)}{\partial {{p}_{k}}} \\
& {{{\dot{q}}}_{k}}=\frac{\partial H\left( \xi  \right)}{\partial {{p}_{k}}} \\
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Lösung:
Lösung:


<math>\xi (t)</math>
:<math>\xi (t)</math>


als Trajektorie im Phasneraum <math>\Gamma </math>( bei euklidischer metrik) gegeben durch das 6N- dimensionale  Vektorfeld
als Trajektorie im Phasneraum <math>\Gamma </math>( bei euklidischer metrik) gegeben durch das 6N- dimensionale  Vektorfeld
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als Dichte der Phasenpunkte im Phasenraum für ein Ensemble äquivalenter Systeme, so gilt der Erhaltungssatz ({{FB|Kontinuitätsgleichung}}):
als Dichte der Phasenpunkte im Phasenraum für ein Ensemble äquivalenter Systeme, so gilt der Erhaltungssatz ({{FB|Kontinuitätsgleichung}}):


<math>\frac{\partial \rho \left( \xi  \right)}{\partial t}+div\left( \rho \dot{\xi } \right)=0</math>
:<math>\frac{\partial \rho \left( \xi  \right)}{\partial t}+div\left( \rho \dot{\xi } \right)=0</math>


Interpretation:
Interpretation:
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Die Änderung der Dichte in dem mit dem Fluss mitbewegten lokalen Koordinatensystem ist:
Die Änderung der Dichte in dem mit dem Fluss mitbewegten lokalen Koordinatensystem ist:


<math>\frac{d\rho \left( \xi ,t \right)}{dt}=\frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial t}+\sum\limits_{k=1}^{3N}{{}}\left( \frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial {{q}_{k}}}{{{\dot{q}}}_{k}}+\frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial {{p}_{k}}}{{{\dot{p}}}_{k}} \right)</math>
:<math>\frac{d\rho \left( \xi ,t \right)}{dt}=\frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial t}+\sum\limits_{k=1}^{3N}{{}}\left( \frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial {{q}_{k}}}{{{\dot{q}}}_{k}}+\frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial {{p}_{k}}}{{{\dot{p}}}_{k}} \right)</math>


Wegen <math>div\dot{\xi }:=\sum\limits_{k=1}^{3N}{{}}\left( \frac{\partial {{{\dot{q}}}_{k}}}{\partial {{q}_{k}}}+\frac{\partial {{{\dot{p}}}_{k}}}{\partial {{p}_{k}}} \right)=\sum\limits_{k=1}^{3N}{{}}\left( \frac{\partial }{\partial {{q}_{k}}}\frac{\partial H\left( \xi  \right)}{\partial {{p}_{k}}}-\frac{\partial }{\partial {{q}_{k}}}\frac{\partial H\left( \xi  \right)}{\partial {{p}_{k}}} \right)=0</math>
Wegen <math>div\dot{\xi }:=\sum\limits_{k=1}^{3N}{{}}\left( \frac{\partial {{{\dot{q}}}_{k}}}{\partial {{q}_{k}}}+\frac{\partial {{{\dot{p}}}_{k}}}{\partial {{p}_{k}}} \right)=\sum\limits_{k=1}^{3N}{{}}\left( \frac{\partial }{\partial {{q}_{k}}}\frac{\partial H\left( \xi  \right)}{\partial {{p}_{k}}}-\frac{\partial }{\partial {{q}_{k}}}\frac{\partial H\left( \xi  \right)}{\partial {{p}_{k}}} \right)=0</math>
Zeile 62: Zeile 62:
folgt aus der Kontinuitätsgleichung
folgt aus der Kontinuitätsgleichung


<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}


& \frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial t}+div\left( \rho \dot{\xi } \right)=\frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial t}+\sum\limits_{k=1}^{3N}{{}}\left( \frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial {{q}_{k}}}{{{\dot{q}}}_{k}}+\frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial {{p}_{k}}}{{{\dot{p}}}_{k}} \right)+\rho div\dot{\xi } \\
& \frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial t}+div\left( \rho \dot{\xi } \right)=\frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial t}+\sum\limits_{k=1}^{3N}{{}}\left( \frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial {{q}_{k}}}{{{\dot{q}}}_{k}}+\frac{\partial \rho \left( \xi ,t \right)}{\partial {{p}_{k}}}{{{\dot{p}}}_{k}} \right)+\rho div\dot{\xi } \\
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Der thermodynamische Zustand sei gegeben durch Mittelwerte von Phasenraumfunktionen:
Der thermodynamische Zustand sei gegeben durch Mittelwerte von Phasenraumfunktionen:


<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}


& \left\langle {{M}^{n}} \right\rangle =\int_{{}}^{{}}{{}}d\xi \rho \left( \xi  \right){{M}^{n}}\left( \xi  \right) \\
& \left\langle {{M}^{n}} \right\rangle =\int_{{}}^{{}}{{}}d\xi \rho \left( \xi  \right){{M}^{n}}\left( \xi  \right) \\
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m=1:
m=1:


<math>{{M}^{1}}\left( \xi  \right)=H\left( \xi  \right)</math>
:<math>{{M}^{1}}\left( \xi  \right)=H\left( \xi  \right)</math>


Hamiltonfunktion als eine Art " Zufallsfunktion"
Hamiltonfunktion als eine Art " Zufallsfunktion"


<math>{{\lambda }_{1}}=\beta </math>
:<math>{{\lambda }_{1}}=\beta </math>


thermodynamisch konjugierter intensiver Parameter
thermodynamisch konjugierter intensiver Parameter


<math>\left\langle {{M}^{1}} \right\rangle =U</math>
:<math>\left\langle {{M}^{1}} \right\rangle =U</math>


innere Energie <-  enthält nicht die makroskopische Bewegung des Systems als Ganzes !
innere Energie <-  enthält nicht die makroskopische Bewegung des Systems als Ganzes !


<math>Z=\exp \left( -\Psi  \right)=\int_{{{R}^{6N}}}^{{}}{{}}d\xi \exp \left( -\beta H\left( \xi  \right) \right)</math>
:<math>Z=\exp \left( -\Psi  \right)=\int_{{{R}^{6N}}}^{{}}{{}}d\xi \exp \left( -\beta H\left( \xi  \right) \right)</math>


kanonische Zustandssumme ( Partition function)
kanonische Zustandssumme ( Partition function)


<math>\rho \left( \xi  \right)={{Z}^{-1}}\exp \left( -\beta H\left( \xi  \right) \right)</math>
:<math>\rho \left( \xi  \right)={{Z}^{-1}}\exp \left( -\beta H\left( \xi  \right) \right)</math>


als Dichteverteilung
als Dichteverteilung
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m=2:
m=2:


<math>{{M}^{2}}\left( \xi  \right)=N</math>
:<math>{{M}^{2}}\left( \xi  \right)=N</math>


Variable Teilchenzahl als Zufallsgröße
Variable Teilchenzahl als Zufallsgröße


<math>{{\lambda }_{2}}=-\beta \mu </math>
:<math>{{\lambda }_{2}}=-\beta \mu </math>


Konvention
Konvention


<math>\left\langle {{M}^{2}} \right\rangle =\bar{N}</math>
:<math>\left\langle {{M}^{2}} \right\rangle =\bar{N}</math>


mittlere Teilchenzahl
mittlere Teilchenzahl


<math>Y=\exp \left( -\Psi  \right)=\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}\int_{{{R}^{6N}}}^{{}}{{}}d{{\xi }_{N}}\exp \left[ -\beta \left( H\left( {{\xi }_{N}} \right)-\mu N \right) \right]</math>
:<math>Y=\exp \left( -\Psi  \right)=\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}\int_{{{R}^{6N}}}^{{}}{{}}d{{\xi }_{N}}\exp \left[ -\beta \left( H\left( {{\xi }_{N}} \right)-\mu N \right) \right]</math>


grokanonische Zustandssumme
grokanonische Zustandssumme
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Phasenraum:
Phasenraum:


<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}


& \xi \in \Gamma =\bigcup\limits_{N=1}^{\infty }{{}}{{R}^{6N}} \\
& \xi \in \Gamma =\bigcup\limits_{N=1}^{\infty }{{}}{{R}^{6N}} \\
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\end{align}</math>
\end{align}</math>


<math>\rho \left( \xi  \right)={{Y}^{-1}}\exp -\beta \left[ H\left( \xi  \right)-\mu N \right]</math>
:<math>\rho \left( \xi  \right)={{Y}^{-1}}\exp -\beta \left[ H\left( \xi  \right)-\mu N \right]</math>


'''Mittelwertfindung:'''
'''Mittelwertfindung:'''


<math>\left\langle M \right\rangle =\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}\int_{{{R}^{6N}}}^{{}}{{}}d{{\xi }_{N}}M\left( {{\xi }_{N}} \right)\rho \left( {{\xi }_{N}} \right)=\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}\int_{{{R}^{6N}}}^{{}}{{}}d{{\xi }_{N}}M\left( {{\xi }_{N}} \right){{Y}^{-1}}\exp -\beta \left[ H\left( \xi  \right)-\mu N \right]</math>
:<math>\left\langle M \right\rangle =\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}\int_{{{R}^{6N}}}^{{}}{{}}d{{\xi }_{N}}M\left( {{\xi }_{N}} \right)\rho \left( {{\xi }_{N}} \right)=\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}\int_{{{R}^{6N}}}^{{}}{{}}d{{\xi }_{N}}M\left( {{\xi }_{N}} \right){{Y}^{-1}}\exp -\beta \left[ H\left( \xi  \right)-\mu N \right]</math>


Mittlere Teilchenzahl:
Mittlere Teilchenzahl:


<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}


& \left\langle N \right\rangle =\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}\int_{{{R}^{6N}}}^{{}}{{}}d{{\xi }_{N}}N\rho \left( {{\xi }_{N}} \right) \\
& \left\langle N \right\rangle =\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}\int_{{{R}^{6N}}}^{{}}{{}}d{{\xi }_{N}}N\rho \left( {{\xi }_{N}} \right) \\
Zeile 200: Zeile 200:
= Marginalverteilung von
= Marginalverteilung von


<math>\rho \left( {{\xi }_{N}} \right)</math>
:<math>\rho \left( {{\xi }_{N}} \right)</math>


bezüglich N
bezüglich N
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Also:
Also:


<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}


& \left\langle N \right\rangle =\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}{{P}_{N}}N \\
& \left\langle N \right\rangle =\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}{{P}_{N}}N \\
Zeile 216: Zeile 216:
Normierung:
Normierung:


<math>1=\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}{{P}_{N}}</math>}}
:<math>1=\sum\limits_{N=0}^{\infty }{{}}{{P}_{N}}</math>}}
{{Beispiel|<u>'''Beispiel'''</u>
{{Beispiel|<u>'''Beispiel'''</u>


Klassisches ideales Gas ( ohne Wechselwirkung):
Klassisches ideales Gas ( ohne Wechselwirkung):


<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}


& H\left( {{\xi }_{N}} \right)=\sum\limits_{i=1}^{3N}{{}}\frac{{{p}_{i}}^{2}}{2m} \\
& H\left( {{\xi }_{N}} \right)=\sum\limits_{i=1}^{3N}{{}}\frac{{{p}_{i}}^{2}}{2m} \\

Version vom 12. September 2010, 18:33 Uhr




Anwendung des Prinzips der vorurteilsfreien Schätzung auf ein klassisch- mechanisches System von N Teilchen ( z.B. Moleküle eines Gases, 3N freiheitsgrade)

Voraussetzung

gleiche a-priori- Wahrscheinlichkeit der Mirkozustände Dabei bezeichnet den Phasenraum der kanonisch konjugierten Orte und Impulse

Begründung

Liouville- Theorem

- notwendige, aber nicht hinreichende Bedingung !

Hamiltonfunktion

Hamiltonsche Gleichungen:

Lösung:

als Trajektorie im Phasneraum ( bei euklidischer metrik) gegeben durch das 6N- dimensionale Vektorfeld

Es gilt:

Interpretiert man

als Dichte der Phasenpunkte im Phasenraum für ein Ensemble äquivalenter Systeme, so gilt der Erhaltungssatz (Kontinuitätsgleichung):

Interpretation:


Dichte des Phasenflusses
Geschwindigkeit des Phasenflusses
Stromdichte des Phasenflusses

Die Änderung der Dichte in dem mit dem Fluss mitbewegten lokalen Koordinatensystem ist:

Wegen

folgt aus der Kontinuitätsgleichung


Theorem von Liouville:

Die Dichte der Phasenraumpunkte ändert sich nicht im bewegten System !

Phasenfluss -> inkompressible Flüssigkeit

Phasenvolumina im

- Raum sind invariant !


Aber: Verformung ist natürlich zulässig !!

Ergänzung

Die Metrik in

kann so gewählt werden, dass gleiche Phasenvolumina gleiche a-priori Wahrscheinlichkeiten haben und für alle Zeiten behalten .

Nebenbemerkung: Gilt nur für kanonische Variablen p,q

Konstruktion der Gleichgewichtsverteilung

Der thermodynamische Zustand sei gegeben durch Mittelwerte von Phasenraumfunktionen:

bei m unabhängigen Observablen !

Ensemble- Mittelwerte ! sind gegeben als Info über den Zustand !

Das Prinzip der vorurteilsfreien Schätzung ergibt:



Beispiele

Annahme: unterscheidbare Teilchen. Ansonsten kommt noch ein Faktor rein !


1. Kanonische Verteilung

m=1:

Hamiltonfunktion als eine Art " Zufallsfunktion"

thermodynamisch konjugierter intensiver Parameter

innere Energie <- enthält nicht die makroskopische Bewegung des Systems als Ganzes !

kanonische Zustandssumme ( Partition function)

als Dichteverteilung

  • in der QM: statistischer Operator !


2. Großkanonische Verteilung

m=2:

Variable Teilchenzahl als Zufallsgröße

Konvention

mittlere Teilchenzahl

grokanonische Zustandssumme

Phasenraum:

Mittelwertfindung:

Mittlere Teilchenzahl:

Als Wahrscheinlichkeit dafür, dass n Teilchen vorhanden sind !

= Marginalverteilung von

bezüglich N

Also:

Normierung:


Beispiel

Klassisches ideales Gas ( ohne Wechselwirkung):

sind übungshalber zu berechnen!